廣西新聞網(wǎng) > 首頁(yè)欄目 > 首頁(yè)要聞 > 正文 |
衣原体是什么 衣原体没有治疗彻底怎么办 |
2025-10-04 16:57 來(lái)源:廣西云-廣西日?qǐng)?bào) 記者 羅莎 楊思悅 通訊員 劉鵬飛 編輯:馮芯然 |
一、什么是衣原體衣原體(chlamydia)是一組極小的,非運(yùn)動(dòng)性的,專(zhuān)在細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)的微生物。衣原體可分為4種,即肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體和牛衣原體。衣原體為革蘭陰性病原體,是一類(lèi)能通過(guò)細(xì)菌濾器、在細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的原核細(xì)胞性微生物。衣原體是一種比細(xì)菌小但比病毒大的生物,是專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)寄生的、近似細(xì)菌與病毒的病原體,具有兩相生活環(huán)。它沒(méi)有合成高能化合物ATP、GTP的能力,必須由宿主細(xì)胞提供,因而成為能量寄生物,多呈球狀、堆狀,有細(xì)胞壁,有細(xì)胞膜,屬原核細(xì)胞,一般寄生在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)。目前區(qū)分為沙眼、肺炎、鸚鵡與家畜等四種衣原體。 從前它們被劃歸病毒,后來(lái)發(fā)現(xiàn)自成一類(lèi)。它是一類(lèi)在真核細(xì)胞內(nèi)營(yíng)專(zhuān)性能量寄生的G原核微生物,呈球形,直徑只有0.3-0.5微米,它無(wú)運(yùn)動(dòng)能力,廣泛寄生于人類(lèi)、哺乳動(dòng)物及鳥(niǎo)類(lèi),僅少數(shù)有致病性。 二、衣原體的癥狀是什么衣原體Chlamydia以鸚鵡熱病原體和沙眼病原體為代表的專(zhuān)性寄生性的微生物。最早是由宮川米次等(1935)從腹股溝淋巴肉芽腫患者的染色體中作為宮川小體而發(fā)現(xiàn)的,被命名為宮川氏體其后,相繼又出現(xiàn)很多其它名稱(chēng),例如作為立克次氏體的親緣種被稱(chēng)為等,也有作為病毒類(lèi)而稱(chēng)之謂鸚鵝熱和腹股溝淋巴肉芽腫病毒鸚鵝熱病毒群等,相當(dāng)混亂。已按伯杰式分類(lèi)法歸為衣原體目然而尚有許多不明之處。侵染粒子呈直徑0.3微米的球形,可用光學(xué)顯微鏡看到;在被細(xì)胞壁和細(xì)胞膜包裹的細(xì)胞質(zhì)中有核糖體;核酸同時(shí)含有DNA和RNA;已證明有葡萄糖代謝活性和蛋白質(zhì)合成能力;在細(xì)胞液胞內(nèi)增殖,不進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)質(zhì)內(nèi)。侵染粒子通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞波胞內(nèi),轉(zhuǎn)化成一般稱(chēng)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)體的粒子。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)體通過(guò)分裂增殖,在浸染后期成熟為侵染粒子。因此,在增殖周期中,雖沒(méi)有保持作為粒子的連續(xù)性的潛伏期,然而,由于沒(méi)有證實(shí)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)體的侵染性,所以從外表看起來(lái),有一個(gè)相當(dāng)于潛伏期的時(shí)期。為此,如上所述,微生物。衣原體與細(xì)菌的主要區(qū)別是其缺乏合成生物能量來(lái)源的ATP酶,也就是說(shuō)衣原體自己不能合成生物能量物質(zhì)ATP,其能量完全依賴(lài)被感染的宿主細(xì)胞提供。并以二分裂方式進(jìn)行增殖,能被抗生素抑制。衣原體屬于原核類(lèi)生物。 三、衣原體該怎么治療一、Mp感染的臨床治療; Mp對(duì)青霉素類(lèi)、頭孢類(lèi)、氨基糖甙類(lèi)不敏感。紅霉素、四環(huán)素高度敏感,能明顯減輕癥狀,縮短病程,減少并發(fā)癥,療程為10~14d。Mp對(duì)紅霉素耐藥報(bào)道很少,但有耐受性差,對(duì)胃酸不穩(wěn)定的缺點(diǎn)。四環(huán)素兒童不宜用。 二、Uu感染的臨床治療; 臨床治療四環(huán)素類(lèi)以米諾環(huán)素、多西環(huán)素為首選。米諾環(huán)素耐藥性最低;在精液中多西環(huán)素濃度為1μg/ml,在生殖道組織中為1。1與3。2μg/ml。多西環(huán)素0。1g,Bid,連服7d,Uu清除率為80%;Uu四環(huán)素耐藥株約6~10%。 三、Mh感染的臨床治療; 臨床用藥四環(huán)素類(lèi)多西環(huán)素為首選。即使Mh耐四環(huán)素株通常也對(duì)多西環(huán)素敏感。喹諾酮類(lèi)首選SPLX、格帕沙星、OFLX、CPLX等。格帕沙星抗Mh活性(MIC0。015~0。05μg/ml)比OFLX強(qiáng)16倍。SPLX抗Mh活性比其它喹諾酮類(lèi)強(qiáng)得多。林可霉素類(lèi)克林霉素抗Mh作用更強(qiáng),口服吸收好,毒性較小,故臨床常用。Mh對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)紅霉素天然抵抗,對(duì)阿奇霉素、羅紅霉素耐藥。 四、衣原體沒(méi)有徹底治療好怎么辦衣原體感染容易復(fù)發(fā),治療要足療程用藥,定期復(fù)查。建議根據(jù)藥敏試驗(yàn)來(lái)選擇藥物。可以口服克拉霉素緩釋片,中午一片,連服12天;多西環(huán)素片,早晚各一片,連服12天;停藥后一周復(fù)查。平時(shí)應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生,不公用毛巾及面盆等洗浴用具。家庭成員有感染需集體同時(shí)治療。Pank等用沙眼衣原體鼠模型引起下生殖道感染,檢測(cè)IFN-γ所引起的保護(hù)作用。給鼠應(yīng)用各種抗IFN-γ單克隆抗體或用重組IFN-γ處理沙眼衣原體后再感染。結(jié)果顯示,積極給予IFN-γ,有助于清除衣原體。Zhong等用研究沙眼衣原體內(nèi)源性IFN-γ的局部防御作用,在衣原體感染時(shí)脾細(xì)胞分泌的IFN-γ與肝組織中微生物的清除量相關(guān)聯(lián),把已免疫的動(dòng)物的脾細(xì)胞移植到未免疫的鼠中,隨后感染衣原體。結(jié)果可減少受體動(dòng)物的感染。而用單克隆抗體處理的動(dòng)物則引起嚴(yán)重的感染。這些資料表明,內(nèi)源性IFN-γ在清除沙眼衣原體L1型系統(tǒng)感染時(shí)有重要作用,IFN-γ在多部位顯示活性。衣原體感染是有可能治愈的,治療這個(gè)疾病主要用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物或四環(huán)素類(lèi)藥物治療,羅紅霉素、多西環(huán)素。 建議這個(gè)需要及時(shí)治療,這個(gè)治療后有可能復(fù)發(fā)或者再次感染,注意休息,多喝些水。 報(bào)紙版面截圖。 |
掃一掃在手機(jī)打開(kāi)當(dāng)前頁(yè)
|
>>更多精彩圖集推薦 |
|